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美国Bio-RadPCR仪 伯乐T100PCR 梯度PCR仪 1861096

美国Bio-rad伯乐T100型梯度PCR仪 1861096 现货,伯乐t100梯度pcr仪,biorad t100大量现货供应,特价电议,价格低!欢迎来电咨询。

美国Bio-RadPCR仪 伯乐T100PCR 梯度PCR仪 1861096
  • 仪器型号:T100
  • 仪器品牌:Bio-Rad 伯乐
  • 订货号:BJ005266
  • 参考报价: 35800.00
  • 团购价: 28989.00
  • 至少起订量:3
  • 团购热线: 138 1647 9298

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    产品介绍

    T100 pcr仪 

     



    Bio-Rad 公司具有 20 多年专yie的 PCR 仪生产经验,使开业界半导体 PCR仪的潮流,满足广大客户的不同需求。 2011 年上市T100PCR 仪传承 Bio-Rad 性能稳定、技术创新的理念,是科研人员的明智之选。流线型简洁设计的伯乐T100PCR包括诸多优点,如智能化触屏操作,具有 8 道编程梯度温度以及快速、稳定的控温性能等,让您的 PCR 实验如此简单。

    美国Bio-rad伯乐T100PCR仪性能特点: 
    ■触摸屏设计,编辑和运行程序非常方便。 
    ■ T100PCR仪是一台小巧、可靠且经济的96孔PCR仪,非常适合小型实验室。 
    ■ T100PCR仪带有温度梯度功能,便于优化分析条件。它能够同时检测8种退火温度,以便确定哪个温度能带来高特异性和高产量。T100还能对1-100 μl的样品体积进行准确均一地加热,为您带来一致的结果。 
    ■该款PCR仪采用图形用户界面,您可以轻松地编辑、运行和保存程序。当然,您也可以将程序放入个人文件夹或导出到U盘中。 
    ■样品容量: 96×0 .2 ml 反应管, *大升降温速率:4°C/sec,5.7英寸触摸屏显示 
    温度梯度
     
    伯乐T100PCR在单个运行中优化反应
    基因扩增仪温度梯度技术通过同时测试高为 25°C 的八个不同温度,允许您在单个运行中快速优化 PCR 测定。PCR 测定的优化退火温度大化了产量,同时阻止形成非特定产品。 动态升降温技术可调整循环仪升降温速率,从而坚持在执行梯度步骤期间八行的培养时间相同。

    伯乐T100PCR测试产品的优化可产生更好的结果和特异性。 结果说明测定 A 和 B 可在 57.9°C 的退火温度下运行在同一板上。 温度越高,测试 A 中的产物越少,而在测试 B 中,较低温度会产生非特定产物。M,标记。




    参数规格
    参数名称参数值
    基本信息 商品名:T100梯度PCR仪
    品牌名:bio-rad|Biorad(OG)
    产地:新加坡
    原厂型号:T100 Thermal Cycler
    原厂货号:1861096
    体积:30cm*40cm*20cm
    重量:10kg
    包装:原厂规格
    常见名称:伯乐PCR仪 T100 PCR 2720PCR仪 ABI 9700 biorad PCR 1861096
    性能描述 有5.7高分辨率超大彩色液晶显示屏,实验过程中实时显示温控及运行状态用户可设置休眠模式使其更节电
    主要用途 用于体外核酸片段扩增
    详细参数 加热方式:半导体加热制冷方式
    反应模块:96孔
    样品通量:96孔*0.2ml
    是否具有梯度功能:有梯度功能
    温控范围:4-100℃
    梯度温度范围:30-100℃
    L大升降温速度:4℃/s
    温度准确度:±0.2℃
    温度均一性:±0.4℃
    梯度温差范围:1-25度
    程序数目:500个
    是否触摸屏:是
    使用保养

    T100PCR仪使用过程中的一些常见故障,和排出方法 

    故障一:假阳性

    出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致,有时其条带更整齐,亮度更高。
    引物设计不合适:选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性,因而在进行PCR扩增时,扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,容易出现假阳性。需重新设计引物。
    靶序列或扩增产物的交叉污染:这种污染有两种原因:一是整个基因组或大片段的交叉污染,导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决:操作时应小心轻柔,防止将靶序列吸入加样*内或溅出离心管外。除酶及不能耐高温的物质外,所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及样进*头等均应一次性使用。必要时,在加标本前,反应管和试剂用紫外线照射,以破坏存在的核酸。二是空气中的小片段核酸污染,这些小片段比靶序列短,但有一定的同源性。可互相拼接,与引物互补后,可扩增出PCR产物,而导致假阳性的产生,可用巢式PCR方法来减轻或消除。
     故障二:出现非特异性扩增带
      PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。非特异性条带的出现,其原因:一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体。二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低,及PCR循环次数过多有关。其次是酶的质和量,往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶则不出现,酶量过多有时也会出现非特异性扩增。
    其对策有:必要时重新设计引物。减低酶量或调换另一来源的酶。降低引物量,适当增加模板量,减少循环次数。适当提高退火温度或采用二温度点法(93变性,65左右退火与延伸)。
     故障三:出现片状拖带或涂抹带
      PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多引起。其对策有:减少酶量,或调换另一来源的酶。减少dNTP的浓度。适当降低Mg2+浓度。增加模板量,减少循环次数。
     故障四:母链结合
    当PCR反应加热至90-95左右时,会使模板DNA产生变形,解开为单链,当退火冷却至55-60左右时,因为引物分子量较小,运动速度较快,和母链碰撞的机会很多,所以退火时引物优先会与母链相互结合。引物如果太大,会导致退火时无法激发模板,即引物无法优先与模板链相互结合,而是与较多的互补模板链相互结合。所以引物不能太大,一般不可以超过30个脱氧核苷酸的长度。
     故障五:缓冲液
    PCR缓冲液不仅对pH的变化有缓冲作用,而且有利于模板退火和引物的K离子,以及含有能够激活DNA聚合酶的MgZ+离子,还有DNA聚合酶的稳定剂等。所以缓冲液中通常会含有MgClz、Tris·HC1(pH8.4,室温)、KCI、明胶等。Mg离子对Taq酶的活性以及专一性都具有一定的影响,Mg2+离子浓度过高时,Taq酶专一性降低而活性会加强,所以当Mg2+离子的浓度过高,会导致非特异性扩增产物积累,而当Mg离子的浓度过低,会导至扩增量降低。MgCIz**浓度一般为1.5mmol/mL左右。
    选型指南


       伯乐C1000pcr仪  伯乐s1000pcr仪 1852196  伯乐t100 pcr仪
    特性 C1000 Touch™ 热循环仪 
    性能佳,灵活性大。适用于要求苛刻的应用和多个用户。
    S1000™ 热循环仪 
    性能YL,键盘界面。也可连接到 C1000 Touch 热循环仪进行运行。
    伯乐T100PCR
    稳定可靠,经济实惠,适用于常规 PCR。
    应模块 · d立块:双 48 孔:0.2 ml
    · 更快的升降温速率:96 孔:0.2 ml
    · 更大的容量:96 深孔:0.2 和 0.5 ml
    · 高通量384 孔
    96 孔:0.2 ml 高型
    实时 PCR 仪兼容性 升级至 CFX96™或 CFX384™ 系统 不适用 不适用
    用户界面 8.5" 图形触摸屏 LCD 面板和键盘 5.7" 图形触摸屏
    PCR 消耗品 高型、低型管和板 仅高型管和板
    性能 · 精度:±0.2°C
    · 均匀性:10 秒内孔间温差 ±0.4°C
    · 大升降温速率:高可达 5°C/秒
    · 温度范围:0–100°C
    · 精度:±0.5°C
    · 均匀性:30 秒内孔间温差 ±0.5°C
    · 大升降温速率:4°C/秒
    · 温度范围:4–100°C
    温度梯度范围 1–24°C 1–25°C
    尺寸(宽 x 深 x 高) 33 x 46 x 20 cm (13 x 18 x 8 in.) 26 x 47 x 23 cm (10 x 18 x 9 in.)
    重量 10 kg (23 lb) 9 kg (20 lb)
    连接 每台 C1000 Touch 热循环仪L多可连接 3 台 S1000 热循环仪 不适用
    内存容量 >1,000 个实验方案;如连接 USB 驱动器,存储量可无限扩展 L多 500 个实验方案;如连接 USB 驱动器,存储量可无限扩展

    品牌信息
    Bio-Rad公司始创于上世纪60年代,总部设在美国加州,经过40年的不断开拓与发展,公司持续保持健康的年销售增长率和利润率,现在已发展为世j临床诊断和生命科学领域屈指可数的高科技跨国公司之一。Bio-Rad公司的产品主要分布在生命科学和临床诊断两大领域。主要产品包括:各类电泳产品、定量及定性PCR产品、基因突变分析产品、凝胶成像系统、蛋白质组学研究系统、蛋白纯化平台及各类相关试剂耗材。伯乐T100PCR仪是伯乐梯度pcr仪的经典款,此款基因扩增仪性价比非常高。
    巴玖小贴士

    美国Bio-RadPCR仪 伯乐T100PCR 梯度PCR仪 1861096使用方法介绍

    Bio-rad T100PCR仪样品管/板的放置

            如果使用单个的PCR管,请把绿色支持框放到加 热模块上以防止PCR管受热变形。支持框的正反面可分别用于平din或圆din试管盖(详见图示)。如果不使用绿色支持框,在加热模块的四个din角和边缘处均匀放置8个空的PCR管,可以起到同样的防 止作用。注意:如果使用96孔板,不使用支持框。

    运行仪器

    将 Bio-rad T100PCR仪从包装箱内取出,接通电源。打开位于机器后部的 Power 键。开机后 T100 会自动运行快速的自我检测,测试成gon后会自行显示主菜单。


    Bio-rad T100PCR仪设置日期和时间

    S先确认时间系统设置为您所在的时区。
    1. 在主菜单内,点击 Tools-Settings 显示仪器设置菜单。
    2. 通过弹出键盘点击设置月,天,年,小时和分钟。
    3. 点击 Save 保存设置。
    4. 点击 Home 返回主菜单


    Bio-rad T100PCR仪 创建新程序


    1.  在主菜单上点击 New Protocol。
    2.  New Protocol 界面显示图形视图模式的程序(图3)。点击相应的按键设定对应的参数:
    *温度
    *时间
    *循环数
    *GOTO 循环开始步骤
    *样品体积
    *热盖温度
    3.  如果想选择一个步骤,点击温度键以外空白区域,该步骤会高亮显示。此时可在该步骤后增加新步骤、删除所选步骤或重新输入该步骤的参数。
    4.  点击 Insert 按键增加实验步骤。菜单会显示所需增加的步骤类型。温度固定的步骤选择Temperature,温度梯度步骤选择 Gradient,典型循环步骤(变性,退火和延伸)选择 GOTO。
    5.  点击 Delete,删除实验步骤
    6.  如果实验步骤需要设置高级参数,如温度,增减温度,时间,延伸时间,梯度和升降温速率,请点击 Options。
    7.  点击 Save 保存程序
    8.  点击 Run 运行程序。如果无需保存,可在设置过Run程中随时点击 开始运行。


    Bio-rad T100PCR仪运行和保存已有程序


    1.   在主界面选择 Saved Protocols。T100 PCR 仪支持程序文件夹管理系统,Main 文件夹内预装20个标准程序
    2.  在文件夹列表内选择文件夹,早所选文件夹内选择需要的程序。
    3.  在右侧预览栏可以预览所选程序。
    4.  点击 Run 开始运行程序,或选择 Edit 编辑所选程序。
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    2.美国Bio-RadPCR仪 伯乐T100PCR 梯度PCR仪 1861096--所属品牌Bio-Rad 伯乐-的详细介绍、产品参数、使用方法、市场价格等问题都可以咨询上海巴玖。

    3.美国Bio-RadPCR仪 伯乐T100PCR 梯度PCR仪 1861096通常也称为:美国Bio-RadPCR仪 伯乐t100 1861096 伯乐PCR T100 t100PCR仪 梯度pcr bioradT100

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